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第三批3D打印医疗器械团体标准的立项征集通知

发布时间:2020-03-06      来源:      浏览人数:272人
2020年3月5日,国家标准化管理委员会、工业和信息化部、科学技术部、教育部、国家药品监督管理局、中国工程院六部门发布关于印发《增材制造标准领航行动计划(2020-2022年)》的通知。其中目标为:到2022年,立足国情、对接国际的增材制造新型标准体系基本建立。增材制造专用打印材料、工艺、设备、软件、测试方法、服务等领域"领航"标准数量达到80-100项,形成一大批具有竞争性、引领性的团体标准;推动2-3项我国优势增材制造技术和标准指定为国际标准。

当下制定3D打印医疗器械团体标准体系迫在眉睫,为此,中国医疗器械行业协会3D打印医疗器械专业委员会标准化技术委员会于2018年7月1日成立。3D标委会已经联合行业专家及会员单位起草了两批3D打印医疗器械团体标准,第一批的五项团体标准已于2019年7月20日正式发布实施;第二批的十项团体标准正在如火如荼的制定之中,计划于2020年5月底发布实施。

第三批3D打印医疗器械团体标准立项征集工作已于2020年1月开始,请有意向参与的会员单位认真填写附件1《项目计划任务书》、附件2《起草单位申请表》(请见下),并将电子版资料于2020年5月1日前发送到指定秘书处邮箱secretariat@3dcamdi.org,(邮件标题形式为“申报项目名+起草单位名称”)。

联系人:赵威 177 0189 6595。

中国医疗器械行业协会
3D打印医疗器械专业委员会
2020年3月5日
 附件1:《项目计划任务书》.docx (12.89 KB, 下载次数: 0)
 附件2:《起草单位申请表》.docx (13.64 KB, 下载次数: 0)
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